中國農(nóng)業(yè)科學院哈爾濱獸醫(yī)研究所豬烈性傳染病創(chuàng)新團隊經(jīng)過系統(tǒng)研究，發(fā)現(xiàn)了一個新的調(diào)控豬瘟病毒復制的宿主分子絲裂原活化的蛋白激酶激酶2（MEK2），并闡明了其調(diào)控病毒復制的分子機制。相關(guān)研究成果發(fā)表在國際著名病毒學專業(yè)期刊《病毒學雜志》上，并被編委評為該雜志的亮點文章。
豬瘟是豬的一種烈性傳染病，其傳播快、死亡率高，給世界各國養(yǎng)豬業(yè)造成重大經(jīng)濟損失，被世界動物衛(wèi)生組織列入須申報的動物疫病名錄，我國在國家中長期動物疫病防治規(guī)劃中將其列為優(yōu)先防治的一類動物疫病之一。豬瘟的病原是豬瘟病毒，探究豬瘟病毒的復制機理，對于防治豬瘟至關(guān)緊要。
據(jù)該團隊首席科學家仇華吉研究員介紹，病毒的感染與致病通常是病毒與宿主相互博弈的過程，病毒需要利用宿主代謝系統(tǒng)合成自身組分并建立感染，而宿主則會利用天然免疫系統(tǒng)抵抗病毒的感染。MEK2是細胞外信號調(diào)節(jié)激酶通路的重要激酶，該通路的激酶能夠被黃病毒科的丙型肝炎和登革熱等病毒利用，從而促進自身復制。
該團隊經(jīng)研究首次證實，MEK2與豬瘟病毒E2蛋白相互作用，并通過抑制相關(guān)信號通路而促進豬瘟病毒的復制。此項研究的發(fā)現(xiàn)不僅有助于深入了解豬瘟病毒如何利用宿主分子完成自身復制周期，同時為豬瘟病毒所在的黃病毒科其他成員的病毒復制機制研究提供了參考。
